年8月份,FDA授予AG-治疗急性骨髓性白血病快速通道审评资格,近日这款药物的一项小规模但重要的研究在旧金山举行的美国血液学会会议上引起轰动。近日,Agios制药与塞尔基因合作开发药物AG-的一项小规
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编者按 在第58届ASH年会现场,我们非常荣幸地邀请到美国白血病-淋巴瘤协会(LLS)主席兼首席执行官DeGennaro教授和ASH侯任主席KennethC.Anderson教授共同接受采访,请他
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急性髓细胞性白血病患者在诱导化疗期间经常有血小板减少症。口服血小板生成素受体激动剂Eltrombopag通过与内源性血小板生成素相似的机制刺激血小板生成。这项研究调查了在以蒽环类为基础的急性髓细
FDA于9月1日批准辉瑞旗下Mylotarg(gemtuzumabozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准Mylotar
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11月21日,FDA批准Daurismo(glasdegib)用于治疗新诊断的年龄≥75岁或者由于存在共病而不能接受高强度化疗的急性髓性白血病(AML)患者。glasdegib是一种新型口服Smoot
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