白血病缓解率高出一倍维奈托克Vencl

急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低，治疗方案也非常有限。近日，美国FDA已批准抗癌药维奈托克Venclexta(Venetoclax)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC)，用于治疗新诊断的AML成人患者。维奈托克Venclexta于年获得FDA加速批准用于上述适应症，此次批准将上述适应症由加速批准转为了完全批准。

维奈托克Venclexta国际研究数据

维奈托克Venclexta此次批准得到了3期VIALE-A(M5-)和VIALE-C(M16-)研究的数据以及1b期M14-和1/2期M14-研究的更新数据支持。

VIALE-A研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷(AZA，一种低甲基化剂)方案、维奈托克Venclexta+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比，维奈托克Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期(OS)。

具体疗效数据为：(1)与阿扎胞苷+安慰剂组相比，维奈托克Venclexta+阿扎胞苷治疗组OS显著延长(中位OS：14.7个月vs9.6个月)、死亡风险降低34%(HR=0.66;95%CI:0.52-0.85;p0.)。(2)与阿扎胞苷+安慰剂组相比，维奈托克Venclexta+阿扎胞苷治疗组复合完全缓解率(CR+CRi)高出一倍多(66.4%vs28.3%，p0.)。此外，该研究也达到了CR+CRh(完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解)次要终点：维奈托克Venclexta+阿扎胞苷治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷+安慰剂组为22.8%。

VIALE-C研究在新确诊的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。研究中，患者被随机分配，比较了维奈托克Venclexta+LDAC方案、安慰剂+LDAC方案的疗效和安全性。(n=68)，主要疗效终点是比较2组的总生存期(OS)。

结果显示，研究没有达到显著改善OS的主要终点：与安慰剂+LDAC组相比，维奈托克Venclexta+LDAC组死亡风险降低25%(HR=0.75[95%CI:0.52-1.07]，p=0.11)。在初步分析(中位随访12个月)时，维奈托克Venclexta+LDAC组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC组为4.1个月。次要终点方面，与安慰剂+LDAC组相比，维奈托克Venclexta+LDAC组完全缓解率显著提高(CR：27.3%vs7.4%)、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高(CR+CRi：47.6%vs13.2%)、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解(CR+CRh：46.9%vs14.7%)、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高(34.3%vs2.9%)，p值均0.。

维奈托克Venclexta药物介绍

商品名：Venclexta

药品名：Venetoclax

中文名：维奈托克

港安健康国际医疗

药物规格：10mg/50mg/mg

生产商：美国雅培艾伯维公司

维奈托克Venclexta的活性药物成分为Venetoclax，这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。截至目前，维奈托克Venclexta已在全球多个国家批准上市，用于成人治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)。

港安健康温馨提示：急性髓性白血病通常很快恶化，而年龄和合并症限制了此类患者获得强化化疗的机会，维奈托克Venclexta的完全获批无疑让患者迎来了新的曙光。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

（声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理）

目前000+人已