急性白血病Daunorubicin

2月25日，明治制药有限公司根据急性发作的标准疗法，进一步批准了抗肿瘤药柔红霉素20mg（通用名称：柔红霉素盐酸盐，简称为道诺霉素）的剂量和给药方法。白血病，宣布已获得许可。

自年被批准用于治疗急性白血病以来，道诺霉素已被推荐为国内外临床实践指南中的标准疗法。但是，指南中建议的剂量和用法与发射时批准的剂量和用法不同。因此，批准的申请是基于诸如临床实践指南和已发表论文之类的公共信息。在获得此批准后，已添加了与其他抗肿瘤药联合使用的剂量。

柔红霉素（道诺霉素）是一种用于治疗癌症的化疗药物。具体用于急性髓细胞性白血病（AML），急性淋巴细胞性白血病（ALL），慢性粒细胞性白血病（CML）和卡波济氏肉瘤。用于静脉注射。还存在一种称为脂质体柔红霉素的脂质体制剂。

常见的副作用包括脱发，呕吐，骨髓抑制和口腔内部发炎。其他严重的副作用包括心脏病和注射部位的组织死亡。怀孕期间使用可能会对婴儿造成伤害。柔红霉素属于蒽环类药物家族。它部分地通过阻断拓扑异构酶II的功能发挥作用。

柔红霉素于年在美国被批准用于医疗。它在世界卫生组织的基本药物目录中。它最初是从链霉菌类型的细菌中分离出来的。它减慢或停止体内癌细胞的生长。通常与其他化疗药物（如阿糖胞苷）一起进行治疗，其给药取决于肿瘤的类型和反应程度。

柔红霉素除主要用于治疗AML外，还用于治疗神经母细胞瘤。柔红霉素已与其他化疗药物一起用于治疗慢性粒细胞白血病的再生期。柔红霉素也用作阿霉素，表柔比星和伊达比星半合成生产的原料。

类似于阿霉素，柔红霉素通过嵌入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用，抑制拓扑异构酶II的进程，该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。柔红霉素在破坏DNA链以进行复制后会稳定拓扑异构酶II复合物，从而防止DNA双螺旋被重新密封，从而停止复制过程。与DNA结合后，道诺霉素插入，其柔红胺残基指向小沟。它对两个相邻的G/C碱基对具有最高的优先级A/T碱基对位于5侧。晶体学表明，道诺霉素诱导8°的局部退绕角，以及相邻碱基对和第二相邻碱基对的其他构象干扰。当插入时，它也可以从染色质诱导组蛋白逐出。“（Daunorubicin）道诺霉素以便为改善患有血液癌的患者的QOL和预后做出贡献。”