“能不能更快一点?”
在我国,患者多在治疗后期病情反复复发之后才开始寻求CAR-T治疗,此时患者经过之前的多线治疗,常处于免疫低下、高肿瘤负荷状态,多已失去最佳治疗时机,且此时接受CAR-T细胞治疗安全性差,因此就更要“快”,为患者争取时间。经过团队的不懈努力,CAR-T细胞的制备流程不断优化,将采血到输注全过程的时间由之前的3-4周,缩短至8天,其中制备时间仅需1天。通过变体外扩增为体内扩增,不仅缩短了制备时间,更另大家惊喜的是,Fast-CAR-T细胞在体内的扩增能力强于体外,且具有更长的持续时间和更强的杀伤能力。研究入组了26例B-ALL患者,采用CD19Fast-CAR-T细胞治疗,其中23例可评估,入组28天时CR率达%,但是,存在较高的细胞因子释放综合征(CRS)发生率(92.31%),后期通过托珠单抗、激素等抢先干预治疗,已有效降低CRS发生率。“能不能拿来就用?”
通用型CAR-T细胞的应用在当时仍有很多障碍需要突破。一方面,可以选取寻找免疫原性低的通用型CAR-T细胞,这种通用型CAR-T细胞进入体内不易被患者的免疫系统破坏,从而更长久地存活,但这种情况细胞总量很难达到治疗量;另一方面,可以通过基因改造,敲掉被识别的基因。经过反复推敲,团队最终选取了第二条思路,通过基因改造,采用CD7通用型CAR-T细胞治疗难治复发T-ALL。在最初的预试验中,再给患者输注了CD7通用型CAR-T细胞后,在体内并未发现通用CAR-T细胞生存。那么预处理方案是不是存在问题?结合在移植方面的经验,团队创新性地提出采用自体移植预处理方案,通过这种方式,第一批实践的5个患者中,不仅通用型CAR-T细胞在体内生存地很好,同时结果显示,入组1个月MRD阴性CR率达80%(4/5),但是随之而来的是较高的细胞毒性,在意识到这个问题后,团队多次与生物公司协商,不断改造提升,目前研发的二代CD7通用型CAR-T细胞马上要进入临床研究阶段,期待在保障疗效的同时,把毒副作用降到最低。如何将CAR-T与现有的临床手段相结合?
张教授主要介绍了CAR-T与造血干细胞移植的结合。移植前CAR-T治疗目前国内外仍有争议,而移植中、移植后结合CAR-T治疗仍为目前的研究热点。张教授分享了1例移植中结合CAR-T治疗B-ALL获益的患者,一例12岁女孩经多线治疗后失败,化疗后恶性细胞仍迅速增殖,尝试自体CAR-T治疗,由于肿瘤负荷高无法采集足够T细胞,最终采取移植中结合异体CAR-T治疗,术后达到CR,至今未复发,因此,对于广泛耐药患者可考虑移植中结合CAR-T治疗。移植后结合CAR-T治疗方面,张教授分享了一个供者CAR-T治疗移植后复发B-ALL的全国多中心回顾性研究,结果显示CR达79.07%,GVHD发生率仅为2%,但是1年后复发达43%,CRS发生率达88%,仍需进一步研究改进。对比多个移植后复发临床研究发现,移植后结合CAR-T治疗有效率与二次移植基本相当,远优于供者淋巴细胞输注(DLI)治疗。另外,对于移植后复发率高的患者,移植后CAR-T细胞预防性输注也是未来的研究方向。CAR-T治疗与临床需求结合,使更多患者受益,仍是血液肿瘤学界努力的方向,期待未来CAR-T治疗有更多的突破和进展。张曦教授
主任医师,博士(后)导师
医院血液病医学中心主任
长江学者特聘教授
中华医学会血液学分会常务委员
中国医师协会血液科医师分会常务委员
中国抗癌协会血液肿瘤专委会常务委员
中华医学会血液学分会造血干细胞应用学组副组长
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