安斯泰来财年全球业绩来啦

　

安斯泰来制药集团（TSE:）近日发布了财年（年4月1日-年3月31日）的全球业绩表现。安斯泰来在各项事业上均取得了进步，在战略目标的引领下，深化创新改革，收入及核心营业利润均实现同比增长。

关键业绩数字

全年销售收入亿日元,增长2.4%，核心营业利润亿日元,增长4.3%。（剔除汇率变动导致日元升值的负面影响）

前列腺癌治疗产品安可坦

销售额同比上一财年增长20.1%，达到亿日元。包括日本、美国、成熟市场1、大中华区2和国际市场3在内的所有地区的销售额都实现增长。

急性髓系白血病治疗产品XOSPATA

继在日本和美国上市后，XOSPATA于年11月在欧洲上市。XOSPATA全球销售额同比增长.6%，达到亿日元。

膀胱过度活动症治疗产品贝坦利

全球销售实现9.8%的同比增长，达到亿日元。

持续投资未来成长

?研发费用（RDexpenses）亿日元，增长7.4%。研发销售占比为17.2%，同比增长1.3%。

关键post-POC项目的相关投入增加，同时扩大了用于新领域和新技术等事业发展新机会的投入，例如收购Audentes公司后增加的研发投入等。

01

最大化产品价值和卓越运营

安斯泰来不断最大化驱动业务增长的产品价值，优先配置六个post-POC项目的资源，通过稳步推进新产品/适应症的开发，支撑公司中长期业务的增长。

安可坦（恩扎卢胺）

治疗前列腺癌

年12月

在美国获批用于治疗转移性去势敏感前列腺癌。

年3月

在中国上市，用于治疗用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。

XOSPATA（gilteritinib）

治疗急性髓系白血病

年4月

III期ADMIRAL试验数据显示，与补救化疗相比，gilteritinib可显著延长FLT3突变阳性的复发性/难治性急性髓性白血病成人患者的总生存期。

年5月

美国FDA批准了XOSPATA的补充新药申请(sNDA)，增加了III期ADMIRAL实验中显示的更长的总生存时间的数据。

年11月

欧洲批准治疗成人复发/难治性急性髓系白血病FLT3突变患者。

PADCEV（enfortumabvedotin）

治疗尿路上皮癌

年2月

美国FDA批准PADCEV作为一线治疗的突破性疗法名称，PADCEV与帕博利珠单抗联合治疗不能接受顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

Fezolinetant

选择性神经激肽-3受体拮抗剂

年8月

宣布了首个国际联合III期试验中使用fezolinetant治疗与更年期相关的中重度血管舒缩症状。

02

打造焦点领域（FocusArea）

创新成果

安斯泰来通过焦点领域方法选择了再生与失明、免疫肿瘤学、ASIM（抗原特异性免疫调节）生物学和线粒体生物学等主要焦点（PrimaryFocus）；另外，通过收购AudentesTherapeutics，Inc.，安斯泰来将遗传调控定义为又一个新的主要焦点。

03

开发RX+TM

安斯泰来旨在融合处方药业务领域的专长与经验、先进的医疗技术、不同领域的技术和知识，打造创新的医疗解决方案。

注释

1成熟市场包括欧洲、加拿大、澳大利亚。

2大中华区包括中国大陆地区、香港地区和台湾地区。

3国际市场包括俄罗罗斯、拉美、中东、非洲、东南亚、南亚、韩国、出口销售额等

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