儿童急性髓系白血病检查前,先要做基因检测

　急性髓系白血病，包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是造血系统的髓系的原始细胞克隆性恶性增殖性疾病。由于白血病是一个复杂的多基因疾病，基因存在染色体上，染色体异常主要导致相关基因表达形成融合基因，与白血病密切相关的染色体异常主要表现相互易位或倒位。随着测序技术的发展，对于急性髓系白血病发病机制的研究渐趋深入。通过基因检测，根据患者分子生物学特点进行疾病危险度分层，可以指导医生给予患者更加精准的治疗。约8%的儿童患者和3%的成人患者可检出累及MLL基因的染色体异常，在婴儿和继发性急性髓系白血病患者中则更常见，该类异常最多见于M4和M5亚型。目前报道的涉及MLL染色体易位有种，已经明确的MLL伙伴基因有64种，其预后具有异质性，例如：1.MLL-AF9、MLL-AF1q阳性患者预后相对较好，但其他MLL阳性则通常为高危患者；2.c-KlT阳性在或人惠者中为预后差的指标，但在儿童患者中目前意义未明；3.PML/RARa可有效区分急性早幼粒细胞白血病，此亚型目前治疗方案有别于其他急性髓系白血病，且预后极好；4.IDH1、IDH2突变阳性，若不伴有FLT-ITD阳性的患者，预后─般良好。想要获得更多帮助点击阅读原文预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇