Flotetuzumab作为难治性急性髓

GeoffreyL.Uy,IbrahimAldoss,MatthewC.Foster,PeterH.Sayre,MatthewJ.Wieduwilt,AnjaliS.Advani,JohnE.Godwin,MarthaL.Arellano,KendraL.Sweet,AshkanEmadi,FarhadRavandi,HarryP.Erba,MichaelByrne,LauraMichaelis,MaxS.Topp,NorbertVey,FabioCiceri,MatteoGiovanniCarrabba,StefaniaPaolini,GerwinA.Huls,MojcaJongen-Lavrencic,MartinWermke,PatriceChevallier,EmmanuelGyan,ChristianRécher,PatrickJ.Stiff,KristenM.Pettit,BobL?wenberg,SarahE.Church,EricaAnderson,JayakumarVadakekolathu,MarianneSantaguida,MichaelP.Rettig,JohnMuth,TeiaCurtis,ErinFehr,KuoGuo,JianZhao,OuiamBakkacha,KennethJacobs,KathyTran,PatrickKaminker,MayaKostova,EzioBonvini,RolandB.Walter,JanK.Davidson-Moncada,SergioRutella,JohnF.DiPersio

执行主编：吴德沛医院

翻译：曲士强中国医院骨髓增生异常综合征诊疗中心

审校：肖志坚中国医院骨髓增生异常综合征诊疗中心

摘要

关键点

对于PIF/ER的AML患者，flotetuzumab具有可接受的安全性和活性证据。

10基因免疫信号能够比ELN风险分类更准确地预测对于flotetuzumab的反应。

摘要

约50%的急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia,AML）患者对诱导治疗无反应（原发性诱导失败[primaryinductionfailure,PIF]）或6个月内复发（早期复发[earlyrelapse,ER]）。我们最近发现免疫浸润肿瘤微环境（tumormicroenvironment,TME）与基于阿糖胞苷的化疗耐药相关，但对flotetuzumab（一种以靶向CD3ε和CD的双特异性DART抗体为基础的分子）有反应。本文报道了一项纳入了88例复发/难治性成年AML患者的flotetuzumab治疗的多中心、开放标签、1/2期研究结果：剂量探索阶段纳入42例患者，ng/kg/天的推荐2期剂量（re