这是油×管上BD出的讲座视频,讲者是加拿大RafikTerra,英语听着可能有点累,不知道是不是就我个人有这种感觉,还是主要看PPT吧。
先来看几张主要的PPT截图1、没有一项技术可以是诊断所有疾病的金标准,目前来说,基因和免疫分型是更容易获得并且更容易达成共识的,所以被重视。
2、该PPT的目的就是为了研究非标准化、实验室自己设计的方案对急性白血病的诊断准确率是否有影响?以及EuroFlow8色方案是否能对诊断准确性有提升?
3、他们的研究病例主要是分化差的AML、AML伴MDS样改变、系列不明的AL、BPDCN、ETP-ALL等
4、首先用ALOT确定系列来源,接着进行第二轮检测,cMPO+则第二轮做AML/MDS的7管,cyCD79a+CD19+则做BCP-ALL的第二轮4管,CD7/cyCD3/smCD3则对应T-ALL第二轮4管。
5、以AML/MDS为例,第二轮7管依次对应粒系发育、单核细胞发育、红系发育、淋系跨系表达、一些异常标记、巨核/嗜碱/pDC标记、巨核和肥大标记等。这7管里面,各管之间有4个相同标记,是用于准确圈取原始细胞用。
6、一共重新做了49例,EuroFlow方案纠正了5例错误诊断(占10%)、修订了18例(占37%)
7、纠正错误诊断的主要集中在B-ALL,另外1例是皮质T-ALL。在这里有点奇怪,这几类应该是最容易诊断的,难道他们原来的方案如此不堪?
而修订的主要集中在巨核、单核、BPDCN等病种:
8、从大约20分钟开始,讲述的几类AML特点还是有点意思的,大家可以着重放在20~35分钟这部分内容。这是巨核细胞白血病(非常罕见)的表型。
9、这是AML-M4的表型,可见分化轨迹对于判断单核是否正常的重要性
10、AML-M5b的表型
35分钟之后是问答环节,不感兴趣的同学可跳过。
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