患者招募复发性或难治性急性骨髓性

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招募复发性或难治性急性骨髓性白血病患者

“您或您身边的亲友是否患有急性骨髓性白血病(AML)？经过一次化疗后是否仍然被医生判断为难治或复发?

我们正在评估一种针对携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）患者的研究药物，您是否愿意参加我们的临床研究？

复发性或难治性急性髓性白血病（AML）III期研究

患

者招募

研究人群

一线治疗后复发或难治的FLT3突变的AML受试者。

本研究的目的是什么？

本研究的目的是在一线AML治疗后复发或难治的以及携带FLT3突变AML受试者中，探究某种化疗药物相较于已获准治疗AML的补救化疗药物的疗效优越性及安全性。

参与本研究的所有受试者，均将接受已获批的补救化疗药物或研究用化疗药物治疗。

根据药物生产商的建议，在研究中心为患者静脉注射补救化疗药物或者患者口服研究药物。

目前正在研究何种药物？

本研究的目的是探究研究药物治疗复发或难治的携带FLT3突变AML的安全性和疗效。

研究药物是一种化学药物，研究表明，它能够抑制第三类受体酪氨酸激酶（TK）的过量表达，而此激酶的突变和AML的治愈率不佳和复发有关。

对照药物是医生为患者选定的适合患者目前病情的三种补救化疗方案的一种。

本研究将对这两种治疗方案进行比较，以了解研究药物的疗效。

谁能够参与本研究？

如果您符合以下条件，则有资格参与本项临床研究：

年龄大于18岁；

参与本研究之前，已被确诊为原发性或继发性AML；

参与本研究之前，接受过一线AML治疗，出现难治或复发；

有生活自理能力。

其他考虑事项包括什么？

您的所有病历记录和个人信息将被严格保密。

您可以选择不参与本研究，或随时退出研究。

研究团队将告知您参与本研究可能存在的任何风险或可能的获益。

当您联系时，不代表您同意参与本研究，我们会提供更详尽的关于此研究的信息，并经由研究团队医生评估您是否合适参加。

我需要联系谁？

以下研究中心参与了本研究，您可以前往咨询。

中国医院（血液学研究所）白血病诊疗中心

医院血液内科

医院血液内科

华中科技大学同医院血液内科

医院血液内科

浙江大医院血液病科

医院血液科

首都医科医院血液内科

医院血液病科

医院血液内科

医院血液科

医院血液内科

医院肿瘤中心血液科

医院血液内科

医院血液科

福建医院血液科

医院血液科

医院血液科

西安医院血液内科

上海交通大医院血液科

中国医院血液内科

医院血液内科

南京大医院血液内科

上海交通大医院血液内科

医院血液科

医院血液病科

医院血液科

医院血液科

医院血液内科

医院血液科

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