年终盘点2016年Cell杂志重磅级突

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我们总是感慨时光过得很快，这不，12月份马上就要结束了，年也即将接近尾声，迎接我们的将是崭新的年。

年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依然刊登了很多亮点耐人寻味的研究，本文中小编首先盘点了年Cell杂志发表的一些非常有意义的重磅级亮点研究，与各位一起学习！

Cell：最新研究阐述人类肠道菌群与免疫应答关系

DOI：10./j.cell..10.

医院、MIT布罗德研究所、哈佛大学和荷兰两个医学中心德研究人员进行的一项关于阐述健康人体内肠道菌群差异如何影响免疫应答的最新研究发表在国际学术期刊Cell上。同期发表的还有另外两篇关于基因和环境如何影响免疫应答的研究。这些研究是人类功能基因组学计划（HFGP）的一部分。

我们都知道有些人比其他人更易受到感染；有些人会患自身免疫疾病，而其他人却不会。研究人员希望通过研究发现基因，环境因素以及肠道菌群如何影响免疫系统，如何影响人们对疾病的易感性以及如何影响免疫系统对不同病原体的应答。

在这项关于肠道菌群与免疫应答关系的研究中，研究人员分析了名健康参与者的血液和粪便样本，希望找到对病原体免疫应答的个体差异，肠道菌群的差异以及这两个因素之间如何产生相互影响。

Cell：科学家发现DNA修复的关键酶

doi：10./j.cell..10.

日前，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自澳大利亚国立大学和德国海德堡大学的研究人员通过研究发现了一种DNA修复过程中的必要组分，该研究或为后期开发新型抗癌药物提供一定的思路。

研究者TamasFischer教授指出，当DNA被损伤后，由DNA和RNA组成的混合结构在修复遗传信息上扮演着重要角色，RNAs是一种储存在DNA中短暂的遗传信息副本；文章中，研究者发现，靶向作用混合结构的酶类RNaseH对于有效且精确地修复损伤DNA非常关键，研究者表示，该研究或为后期开发新型药物来靶向作用这些酶类提供思路，同时新型药物也能够调节酶类的活性并且阻断或者增强DNA修复途径的效率。

人类基因组中突变的积累往往是驱动和年龄相关疾病及癌症发生的主要原因；我们对DNA修复途径理解地越深入，我们就越能采取措施来调节这些修复通路，并且很有可能开发出预防性的措施来降低多种突变积累的比率。

Cell：重大突破！新分子有效清除肝脏和血液中的脂肪

doi：10./j.cell..09.

在一项新的研究中，来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心和慕尼黑工业大学的研究人员开发出一种“巧妙的”药物来安全地清除肝脏中的脂肪和阻止血管发生堵塞。就好比是特洛伊木马一样，这种药物利用一种诡计进入肝脏中：它使用一种被称作胰高血糖素的胰腺激素作为运转工具来运送甲状腺激素T3到肝脏中，同时让它远离其他的器官，因而改善胆固醇和脂质代谢，同时避免甲状腺激素产生的典型副作用。相关研究结果于年10月6日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“ChemicalHybridizationofGlucagonandThyroidHormoneOptimizesTherapeuticImpactforMetabolicDisease”。

肥胖和糖尿病持续上升代表着我们的社会所面临的一个重大的负担。脂肪肝和动脉粥样硬化是这些代谢疾病常见的后果，但是开发一种高效且又安全的能够逆转肥胖、胰岛素抵抗性、脂肪肝和动脉粥样硬化的药物仍然是全球头等的一项重大的科学挑战。

在这项新的研究中，由代谢专家MatthiasTsch？p（亥姆霍兹慕尼黑中心/慕尼黑工业大学）、RicharddiMarchi（美国印第安纳大学）和TimoMüller（亥姆霍兹慕尼黑中心）领导的一个国际小组报道利用胰高血糖素进行肝脏特异性的甲状腺激素T3运送会阻止肥胖、葡萄糖耐受不良、脂肪肝和动脉粥样硬化，同时不会给其他的组织带来副作用。论文共同第一作者BrianFinan说，“尽管几个世纪以来，人们就已知道T3能够降低胆固醇，但是迄今为止，它的有害影响（特别是对骨骼和心血管系统）限制了它的医学应用。”

Cell：改写朊蛋白含义！朊蛋白也能够传递有益性状

doi：10./j.cell..09.

朊蛋白（prion）因作为导致疯牛病等致命性大脑功能障碍的致病因子而为人所熟知。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现，朊蛋白能够有助酵母存活和传递有益性状到它们的后代。相关研究结果发布发表在年10月6日那期Cell期刊上，论文标题为“IntrinsicallyDisorderedProteinsDriveEmergenceandInheritanceofBiologicalTraits”。

这项研究表明在酵母---可能其他的有机体，如人类---中，基于蛋白的遗传要比之前所认为的更加广泛，而且可能在进化上发挥着作用。

论文共同通信作者、斯坦福大学医学院化学与系统生物学助理教授、发育生物学助理教授DanielJarosz博士说，“在进化上存在一个悖论。我们知道存在相当多的机制来保护遗传密码的完整性并且确保它忠实地传递到未来的子孙后代。但是我们也知道进化上的成功需要适应性。你如何能够让这种需求与用于获得新功能的原材料实在有限的事实相一致呢？”

Cell：利用CAR-T细胞作为微型制药厂治疗B细胞淋巴瘤

doi：10./j.cell..08.

最近针对免疫疗法和基因工程嵌合抗原受体T细胞（chimericantigenreceptorTcell，CAR-T）的使用取得的进展已让人们兴奋不已。历史上，CAR-T细胞免疫疗法旨在给予免疫细胞所需要的信息来更好地将肿瘤细胞识别为外来的并攻击它们，从而增强免疫系统。

在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Hans-GuidoWendel博士、来自法国雷恩第一大学的KarinTarte及其同事们阐明了CAR-T细胞未开发的起着靶向转运载体作用---即能够作为“微型制药厂（micro-pharmacies）”用于精确的治疗转运---的潜力。相关研究结果于年9月29日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“LossoftheHVEMTumorSuppressorinLymphomaandRestorationbyModifiedCAR-TCells”。这项研究有助人们鉴定一种潜在新的淋巴瘤疗法。

研究人员首次鉴定出一种关键的通路，而这种通路在大约75%的人滤泡性淋巴瘤（B细胞淋巴瘤的一种亚型）中受到破坏：HVEM受体基因在大约50%的病例中发生突变。这些突变破坏一种导致淋巴瘤生长的被称作BTLA的抑制性受体与一种支持性微环境之间的相互作用。

Cell：40年来，首次提出AML白血病治疗新药物

doi：10./j.cell..08.

在一项新的研究中，医院和哈佛干细胞研究所的研究人员鉴定出一种药物化合物可阻止小鼠体内的急性髓性白血病（acutemyeloidleukemia，AML）发展，其中AML是一种骨髓癌症，而且人们在过去40年的时间内未开发出针对这种癌症的新药物。相关研究结果于年9月15日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“InhibitionofDihydroorotateDehydrogenaseOver







































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