医治白血病的关键靶向白血病干细胞

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浏览提要：罗切斯特大学医学中心的研究人员最近发表了一项研究成果，他们证明了为什么白血病如此难以医治，并且提示目前的药物开发方法应当进行调剂靶向更多基因或信号通路。

研究人员解释道，现在一些医治急性白血病的新药攻击白血病细胞表达的一些特定蛋白，但是他们发现随着疾病进展，白血病干细胞（白血病的本源）会出现变化，常常表达一些在癌症早期并未出现的其他蛋白，或在癌症复发阶段关闭一些基因的表达。

这项研究首次在一个较长的时间段内检测了白血病干细胞如何变化，并首次在对应不同时间节点的样品中同时分析了一些已知的生物标记物。

“虽然过去几年里科学家们作出了许多努力，开发新药来靶向CD33,CD和CD47等表达在急性白血病细胞上的蛋白，但是该研究依然给未来的医治开发提了一个醒。目前下一代免疫医治也只是靶向一些特定的蛋白。但是为了实现对疾病的长时间减缓乃至治愈，我们的研究发现认为现在的药物开发方向存在问题。”文章作者这样说道。

急性髓系白血病急性髓系白血病是最难治的恶性血液疾病，并且如果在初次医治以后出现复发病人的预后其实不乐观，而且这类疾病常常出现复发。

上世纪90年代中期科学家们发现了与急性白血病有关的一小群白血病干细胞。了解到这些干细胞的存在帮助研究人员理解了为什么化疗很难完全治愈白血病。他们发现相比于其他癌细胞和正常细胞来讲，白血病干细胞有不同的特性，并且可以长时间处于休眠状态。白血病干细胞在每一个病人身上的表现也不尽相同。

但是很少有科学家使用病人的白血病细胞仔细研究疾病发展的不同时间节点产生的变化。领导该研究的研究人员在病人诊断早期，医治进程中搜集了白血病干细胞样本，如果病人出现复发再次进行搜集。研究人员使用了一种将干细胞群体进行分离的方法，然后进行分析。随后他们比较了许多蛋白标记物的表达变化，寻觅了白血病干细胞扩大数量的迹象。

这些新发表的数据来自25名病人，数据表明在诊断和复发时期白血病干细胞池增加了9到90倍。干细胞池的扩大可能致使疾病抵抗医治，因此科学家更加理解了为什么这类疾病复发以后病人几近没法继续生存。

这项研究表明未来应当寻觅与干细胞扩大有关的信号通路，到达减少白血病干细胞数目医治这类疾病的目的。

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