FDA批准新靶向疗法治疗难治性或复发性急

美国食品药品监督管理局于年8月1日批准了新基公司（CelgeneCorporation）的Idhifa(enasidenib)治疗成年人难治性或复发性急性骨髓性白血病，该药物适用于IDH2基因突变的患者。

急性骨髓性白血病（AML）是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症，并将导致x血液和骨髓中异常白细胞数量增加。美国国家癌症中心（NCI）估计在美国今年将有21,被诊断为急性骨髓性白血病，而在过去的一年中有大约10,死于该种疾病。

Idhifa是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。一项包含有例复发性或难治性AML患者（均具备IDH2突变）的单臂试验支持了Idhifa的有效性。该试验测量了治疗后完全缓解（







































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