第62届美国血液学会年会上发布吉瑞替尼

安斯泰来制药集团在年12月5日-8日召开的第62届美国血液学会（ASH）年会上公布吉瑞替尼用于成人AML治疗的最新数据。

安斯泰来一共发布九份由其发起的研究报告，以FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓系白血病患者作为研究重点，包括五份口头报告、三份壁报展示和一份在线报告。口头报告将介绍吉瑞替尼作为单独疗法或在组合疗法中，治疗FLT3突变阳性的新诊断患者和/或包括曾使用其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的复发性或难治性（R/R）患者的最新数据，以及III期临床试验ADMIRAL的二次分析。

安斯泰来高级副总裁兼肿瘤治疗领域负责人AndrewKrivoshik医学博士表示：

“虽然医学不断进步，但AML依旧难以治愈。在美国血液学年会上发布的研究报告，将帮助我们了解亟待解决的关键需求，以及于AML治疗领域的进展。除了ADMIRAL临床试验，我们也希望同与会者们探讨吉瑞替尼另一项III期临床试验LACEWING的进展，以及分析吉瑞替尼上市后于美国R/RAML真实世界诊疗模式包括患者诊断时和复发后FLT3检测率的STREAMLINE研究结果。”

吉瑞替尼在美国和其他多个国家已经获得批准上市，名为XOSPATA?，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发性和/或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。

OralPresentations

Title：APhase1StudyofGilteritinibinCombinationwithInductionandConsolidationChemotherapyinPatientswithNewlyDiagnosedAML:FinalResults(Abstract24)

?Presentingauthor：Dr.KeithW.Pratz,SidneyKimmelComprehensiveCancerCenter,JohnsHopkinsUniversity,Baltimore

Title：Phase3,Multicenter,Open-LabelStudyofGilteritinib,GilteritinibPlusAzacitidine,orAzacitidineAloneinNewlyDiagnosedFLT3Mutated(FLT3mut+)AcuteMyeloidLeukemia(AML)PatientsIneligibleforIntensiveInductionChemotherapy(Trialinprogress)(Abstract27)

?Presentingauthor：Dr.EuniceS.Wang,DepartmentofMedicine,RoswellParkComprehensiveCancerCenter,Buffalo,N.Y.

Title：ComparisonofGilteritinibandSalvageChemotherapyinFLT3-MutatedAcuteMyeloidLeukemiaontheNumberNeededtoTreatforVariousClinicalOut