临床实验招募急性早幼粒细胞白血病,弥漫大

背景信息

医院血液内科现有两项临床试验研究面向广大患者招募受试者。一项为“复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的Ⅳ期临床研究”。另一项为“多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液(GB)联合CHOP（G-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）在初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验”。

若患者朋友经筛选后成功入组，即可享受免费药物治疗及检查，让运城地区患者足不出户即可享受在国内知名大中心的免费前沿治疗。

一

招募受试者

急性早幼粒细胞白血病患者

由天长亿帆制药有限公司生产，用于治疗急性早幼粒细胞白血病的中药口服固体制剂—复方黄黛片，已获得国家食品药品监督管理总局的批准，该药物的注册批件号为：R。该项研究已通过医院伦理委员会批准，在血液科进行Ⅳ期临床试验，如果您符合以下条件，将有可能加入本研究。

招募条件：

1.急性早幼粒细胞白血病经诱导或巩固治疗后达完全缓解者；

2.18周岁以上（含18周岁）患者，性别不限；

3.进入试验至服药结束后2年内，同意进行避孕者；

4.心电图、肝、肾功能等实验室检查无明显异常。

如果您符合要求，并自愿同意参加，您将获得：

1、免费的药物复方黄黛片及维甲酸；

2、与试验相关的各种检查免费；

3、定期随访后获得相应的交通补助。

如果您或者身边的亲戚朋友符合以上条件，并想要获取更多信息，请联系我们。

联系方式

联系人：段丽祥（主任）

联系人：李乐

联系人：焦晓琳

二

招募受试者

初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者

本研究是一项“多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体”注射液(GB)联合CHOP与利妥昔单抗（美罗华）联合CHOP方案在初治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性III期临床试验（试验批件号：L）。如果您符合以下标准，将有可能加入本研究。

招募条件：

1.CD20阳性、初次治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者；

2.年龄≥18岁且≤75岁，性别不限，体表面积≤2.13m2；

3.既往未接受过针对弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗，既往未接受过细胞毒药物和抗CD20单克隆抗体治疗其他疾病（如类风湿关节炎）；

4.女性患者未处于怀孕期或哺乳期，不论男女在试验期间均同意采取避孕措施；

5.未患有其他严重疾病；

6.未在3个月内参加过其他临床研究并使用过试验相关药物。

如果您或者身边的亲戚朋友符合以上条件，并想要获取更多信息，请联系我们。

联系方式

联系人：马爻芳

联系人：聂泽强

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医院血液科

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