12岁男孩患白血病,青岛救治母亲我是天

有一群孩子，承受着旁人无法探知的孤独与恐惧；

有一种家庭，因为巨额医疗费用而陷入困境；

他们的人生还来不及有故事，就缺席了人生的未来...

4月22日，青医附院。

我见到了12岁的芦伟，他躺在单人无菌室，接受日复一日的治疗。

去年12月1日，小朋友被确诊为「急性髓系细胞白血病」，现在只能躺在一方病床上，通过视频语音和外界沟通，妈妈昼夜陪着。

聊起儿子的病，芦伟妈妈赶紧把我拉出病房，怕儿子听到，刚出病房，芦伟妈妈就眉头紧锁，跟我说：

“去年12月份，儿子眼睛突然异常痛疼，长出一个疙瘩，把我吓坏了，马上医院、医院说孩子病情比较严重医院。做了检查，结果治疗几天，医生说孩子情况不是很好，让我们转院到青岛的青医附院，一纸晴天霹雳的诊断书。孩子患上了急性髓系细胞白血病，并有右眼细胞肉瘤。”

当我问到孩子的父亲现在在老家吗？

芦伟妈妈，一下子哭得泣不成声。

原来早在年，芦伟的父亲就突发心脏病，撒手人寰了。

这个家的重担，也就一下子落在了芦伟妈妈的身上，要赡养四个老人，如今儿子重病……

这个压力太大了。

芦伟虽然只有12岁，可是很懂事。

中午吃饭的时候，盯着妈妈碗里的面条，一直嘱咐妈妈要多吃点，“妈妈还要献血小板。”

“献血小板？”

芦伟妈妈见我不明白，从包里拿出了献血证。

“我一个月献两次，我儿子就能免费用别人的（血小板），要不还要花钱。已经够拮据的了，我这个妈妈能做的也不多。”

来青岛四个月了，没人倒班，芦伟妈妈就一个人昼夜守着芦伟。

看着她深深地黑眼圈、眼袋，让我不觉有些鼻酸。

芦伟妈妈说，她有时一夜都睡不着。

脑子里不停地想事情，停不下来，想怎么筹钱，如果自己配型不成功怎么办。

住院和治病，对于他们来说，是一个漫长而复杂的过程。

更不要说，这个过程弥漫着无处不在的无力感。

“面对白血病除了等待和筹钱，我是天下最没用的妈妈。”

按照正常的轨迹，小芦伟今年就要上初中了，12岁的他性格内向，但在学校人缘特别好。

芦伟妈妈说，他们转院之前回了趟老家，好多同学都来找芦伟，念叨着：“我们都等你一起回来上学呢。”

芦伟最喜欢的和同学们一起在体育课上跑步、踢球，是个很爱笑，很可爱，很活泼的小男孩。

然而，读书这件对几乎所有人来说只不过是一件日常的小事，但对在无菌室里痛苦度日的小芦伟来说，却是一种奢求。

有数据表明，我国有多万白血病患者，每9分钟就有一个人因为白血病死亡。

白血病虽然不是不治之症，但一次移植光押金就要几十万，许多家庭因此倾家荡产，陷入无尽黑暗。

这次，青岛优生活联合水滴公益的工作人员一起，给小芦伟买了小朋友最爱读的书，也送去了他最爱吃的零食。

我们不知道这篇文章能起多大作用，实际上，和小芦伟的妈妈一样，当青岛优生活的编辑们面对万的天文数字时，也有着从未有过的，深深的无力感。

小芦伟，我们等你出院，就带你去看最漂亮的青岛夜景。

今天有点牛x水滴公益，采访了15个城市因白血病长期住院的孩子们，用书本和零食礼包，将温暖和治愈洒向这群可爱的孩子们。

希望在这个特殊的日子，用爱心抵御病痛，用图书治愈痛苦。

在有点牛x水滴公益的号召下，越来越多品牌开始一起关爱这些”抗癌小战士”，大家纷纷通过自己的力量，帮助这些孩子们。

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