40年来,急性白血病第一次有望治愈了

文章来源:急性白血病   发布时间:2020-3-11 21:37:09   点击数:
 

耶路撒冷希伯来大学医学院的YinonBen-Neriah教授团队研制出了一种新型生物制剂,这种药物在急性白血病小鼠中的治愈率高达50%。

急性髓细胞白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是最具侵袭性的癌症之一。虽然其他癌症已经从各种新疗法中受益,但是,对大多数白血病患者来说,过去40多年都未曾有过令人鼓舞的好消息。如今,8月24日发表的一篇《Cell》文章终于打破了僵局。

耶路撒冷希伯来大学医学院的YinonBen-Neriah教授团队研制出了一种新型生物制剂,这种药物在急性白血病小鼠中的治愈率高达50%。

据知,白血病可以生产多种(高量表达)蛋白质,为白血病细胞提供快速生长和逃避化疗死亡威胁的保护力。

迄今为止,大多数用于白血病治疗的生物抗癌药物仅针对个别白血病细胞蛋白,在“靶向治疗”的过程中,白血病细胞很快就会通过激活其他蛋白质来阻断药物作用,结果是耐药性白血病细胞很快再生,疾病卷土重来。

Ben-Neriah和他的团队开发的新药就像一枚(爆炸时迸射出许多小炸弹的)集束炸弹,同时攻击几种白血病蛋白,一时间白血病细胞很难激活逃避治疗的其他蛋白。此外,这种单分子药物独立承担起三四种药物的功效,减少了癌症患者暴露于多种疗法的需要,尽可能地绕过了使患者无法忍受的各种副作用。

这种新药的“绝杀”武器是根除白血病干细胞。长期以来,这些细胞一直是癌症治疗中的巨大挑战,也是科学家们无法治愈急性白血病的主要原因之一。

“仅一剂新药,我们竟然看到了如此显著的变化,几乎所有实验小鼠的白血病症状都在一夜之间消失了,”Ben-Neriah教授说。

BioTheryX公司已经购买了该药物的使用权,他们与Ben-Neriah课题组合作正在向FDA申请临床I期研究,相信在不远的将来,治愈白血病这种绝症将不再是奢望。

原文标题

SmallMoleculesCo-targetingCKIαandtheTranscriptionalKinasesCDK7/9ControlAMLinPreclinicalModels

                







































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