急性白血病患者的福音,新型药FLT3抑制

　　急性白血病是一种侵袭性血液和骨髓癌症，导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累，并影响正常血细胞的生成。FLT3基因突变是AML最常见的基因异常改变之一，其中基因突变是最常见的，影响约1/4的急性白血病患者。

　　基因突变是白血病高负担、预后差并对急性白血病患者疾病管理有显著影响的一种驱动突变。与未携带基因突变的AML患者相比，基因突变急性白血病患者总体预后更差，包括复发率增加、复发后死亡风险增加、造血干细胞移植后复发的可能性更高。

　　而Vanflyta是一款口服FLT3抑制剂。它在日本获批是基于名为QuANTUM-R的关键性全球3期临床试验和一项治疗日本患者的2期临床试验结果。QuANTUM-R的结果显示，与化疗相比，FLT3抑制剂作为口服单剂延长了总体存活率。

　　第一三共肿瘤学负责人表示，VANFLYTA的批准，使患有FLT3-ITDAML的患者可以获得新的治疗方案，并且这种治疗方案专门针对疾病的潜在驱动因素，且与化疗相比具有可靠的生存益处。

　　虽然人类离攻克白血病还有很漫长的路要走，但是医学上的一点点的进步会慢慢会堆积成一大步。Vanflyta口服FLT3抑制剂作为医学前进途中的一小步，希望能给白血病患者带来越来越多的希望。希望看到这个好消息的你，能够把它传递出去，让更多的人知道，给白血病患者更多的信心。

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