基石药业在台湾递交复发难治性急性髓系白血

（中国香港，年6月3日）基石药业（以下简称"公司"，香港联交所代码：）宣布，已通过第三方向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交首款用于成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）新药——TIBSOVO（ivosidenib）的上市申请。这也是自年基石药业创立以来第一个新药上市申请。TIBSOVO是同类首创的强效、高选择性口服突变型异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂。本品已于年4月24日获得TFDA新药优先审查资格认定。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示："在台湾递交TIBSOVO的新药上市申请对公司来说是一个意义深远的里程碑，这不仅将可能是公司第一个商业上市的产品，也意味着公司向商业化迈开了第一步。在大中华区，针对IDH1基因突变的AML患者目前尚无获批疗法。公司已在积极建立商业化团队，全力以赴尽早引入这一产品，使无助的患者群体获益。"

AML是成人白血病中最常见的类型，且疾病进展迅速。在美国，每年约有2万例新发病例，患者五年生存率约27%。在中国每年预计新发病例超过3万例，五年生存率低于20%。在台湾，每年新发病例约例（每10万人约4人），五年生存率约26%。在AML患者中，老年和复发/难治性预后较差，大约6～10%的AML患者，IDH1酶的突变阻断了正常造血干细胞分化，从而诱发了急性白血病。

TIBSOVO由基石药业的合作伙伴AgiosPharmaceuticals（以下简称"Agios"）开发，已于年在美国获得首个上市批准，用于治疗携带易感性IDH1基因突变的复发/难治性AML。年，该药的适应症获美国FDA批准扩大到治疗年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的新诊断AML成人患者。此外，针对这一补充适应症，美国FDA已授予"TIBSOVO联用阿扎胞苷方案"突破性疗法认定。

对例携带IDH1突变的复发/难治性成年AML的患者进行了TIBSOVO的疗效评估。TIBSOVO起始剂量为每日mg口服，直到疾病进展、出现不可接受的毒性或进行造血干细胞移植。TIBSOVO在美国申请上市的数据显示，TIBSOVO单药治疗携带IDH1突变的复发/难治性AML患者，获得完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复（CR+CRh）的比例为32.8%（57/）（95%CI:25.8,40.3），CR+CRh的持续时间为8.2个月（范围5.6,12）。

对例携带IDH1突变的复发/难治性AML患者进行了安全性评估。TIBSOVO每日mg口服，中位暴露时间为3.9个月（范围0.1-39.5）。在临床试验中，19%（34/）接受TIBSOVO治疗的患者出现了分化综合征（如果不治疗，分化综合征可能致命）。使用TIBSOVO治疗的患者还出现了QTc间期延长和格林-巴利综合征。任何级别的最常见的不良反应（≥20%）为疲劳、白细胞增多、关节痛、腹泻、呼吸困难、水肿、恶心、黏膜炎、心电图QT期间延长、皮疹、发热、咳嗽和便秘。最常见的严重不良反应（≥5%）为分化综合征（10%）、白细胞增多（10%）、心电图QT间期延长（7%）。

年6月，基石药业与Agios宣布达成独家合作与授权许可协议，推进TIBSOVO在中国大陆、香港、澳门及台湾地区（"大中华区"）的临床开发与商业化。

关于TIBSOVO（ivosidenib）

TIBSOVO（ivosidenib）是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，在美国用于治疗经美国FDA批准的检测后携带易感IDH1突变的

年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强诱导化疗的新诊断AML成人患者

复发或难治性AML的成人患者

有关更多信息，请访问TIBSOVO.