急性髓系白血病的靶向治疗进展,这4篇文章

急性髓性白血病（AML）是治疗研究进展最缓慢的血液肿瘤之一，标准治疗一直停滞不前，约三四十年没有新药出现。但自年起，AML的治疗终于迎来不少进展，FDA连续批准了多款AML药物。

为了让各位AML病友也能对此有所了解，小屋收集整理了4篇以「急性髓系白血病靶向治疗进展」为主题的综述文章，感兴趣的暖白可以认真阅读下，希望能给你们带去更多信心。其中肯定会有部分重复提到的内容，希望留言区能有课代表帮忙做下这几篇文章的读后总结哦。

成人急性髓系白血病治疗现状

及新药研究进展

文章来源：《药学与临床研究》

急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia，AML)是一类高度异质性疾病，过去常规诱导化疗和各类支持治疗为主，但随着二代测序等技术应用以来，AML药物迅速发展。这篇文章从细胞毒药物、小分子靶向药物以及免疫靶向药物等方面，系统概述AML的致病机制，以及临床研究中较为前沿的各类新型药物（如FLT3抑制剂Midostaurin、IDH抑制剂AG-和CPX-等）的研究进展，旨在为AML的新药研发提供参考。

成人急性髓系白血病的靶向治疗研究进展

文章来源：《临床血液学杂志》

急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia，AML)是异常增殖、分化、克隆的造血干祖细胞侵犯骨髓、血液及髓外组织的血液系统恶性肿瘤，具有异质性特点。AML在成人白血病中约占70%，经治疗，35%~40%的60岁及以下的成人AML患者可获长期生存，而60岁以上的患者仅5%~15%可获长期生存，不能耐受强化化疗的老年AML患者，其中位生存时间仅5~10个月。近年来，随着AML发病及治疗相关的基因及信号传导通路被不断发现及深入研究，对AML患者实施个体化精准治疗已成为临床的热点及难点，而靶向治疗使个体化精准治疗成为可能。目前Enasi-denib，GO等药物已通过美国FDA批准用于AML治疗，而更多的AML靶向治疗药物尚处于临床试验或实验研究阶段，下面本文将对AML靶向治疗研究的进展做一综述。

急性髓系白血病的靶向治疗进展

文章来源：《山东大学学报（医学版）》

急性髓系白血病是一组高度异质性的克隆性疾病，既往以细胞毒药物为主的化疗方案是治疗的基本骨架，但已难以满足临床治疗需求。近年来，深度测序技术的发展和靶向药物的应用开启了急性髓系白血病靶向治疗的大门，也为急性髓系白血病的治疗带来了巨大的进步。随着研究的深入，靶向药物耐药、联合治疗毒性叠加、缺乏有效靶点等问题也逐渐凸显出来，为治疗策略选择提出了新的挑战。未来，深入探讨急性髓系白血病发病机制，开发和合理使用靶向药物和免疫治疗，将有望进一步提高急性髓系白血病疗效，推动其进入个体化精准治疗的新时代。

靶向急性髓系白血病

特定基因亚型的治疗研究进展

文章来源：《中国现代应用药学》

急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia，AML)是一类在发病机制及临床表现方面均呈现多样化的异质性疾病。研究表明AML涉及多种基因融合和突变，主要包括一些编码转录因子的基因融合(如PML-RARA和RUNX1-RUNX1T1)的融合、关键信号分子(如NPM1和FLT3)及表观遗传修饰子(如IDH1和IDH2)的突变。AML中这些基因组学的改变通常与患者的临床诊断及预后有明确的相关性，广泛用于指导AML临床用药及指示预后。然而AML患者中不断发现新的基因突变且较多患者缺乏已知生物标记物，阐明AML中基因亚型的功能性将有助于治疗药物的研发。本文综述了AML中一些基因分型的功能性、主要临床治疗方法及靶向AML特定基因亚型的药物治疗进展，以期为新的AML基因亚型的治疗药物研发提供参考依据。

对了，如果有想要获取PDF电子版的暖白，小屋也将这几篇文章上传到了网盘，在