CSH陈赛娟院士急性B淋巴

　中华医学会血液分会是血液领域一年一度的盛会，年受新冠疫情影响，第十六次全国血液学学术会议于9月24-26日，采取“线上+线下”的模式召开。本次血液分会主要由四大板块组成：继续教育、大会特邀报告、大会报告和专家发言。25日的继续教育专场中，上海交通大医院陈赛娟院士就“急性B淋巴细胞白血病的发病机制研究”一题进行了报告，小编特将该报告的精华进行整理，供广大医生参考学习！

概述

急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生率呈“双峰”，儿童发病率最高，之后逐渐降低，60岁以后又逐渐升高。随着治疗方法的进步，该类白血病在儿童患者中预后较好：1~10岁儿童5年生存期可达90%，而＞60患者的5年生存期仅10%左右，预后较差，这也与患者遗传学异常显著相关。在儿童患者中主要的遗传学异常是高二倍体和t（12，21）等预后良好的指标，随着年龄的增大，这些异常逐渐减少，而t（9，22）等预后较差的指标逐渐增加，在不同年龄段患者中仍然有10%~20%未知的遗传学异常有待进一步阐明。

急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的发生是多步骤的发病过程，淋巴祖细胞的遗传变异和多态性使发生白血病的易感性增加，白血病分化启动包括出现染色体非整倍体，染色体易位导致的基因重组以及基因突变，在其他异常基因如抑癌基因、激酶和ras信号通路基因、转录因子和表观遗传学相关基因等发生改变的协同作用下，使细胞组织在早期B细胞产生阶段发生白血病，疾病治疗之后复发可能与已经存在的亚克隆增殖及耐药基因的产生有关。

B-ALL基因组学研究

为了进一步阐明ALL的发病机制，对例成人和儿童BCP-ALL患者进行RNA-Seq测序。通过聚类分析，例患者分为8个亚组，每个亚组对应不同的遗传学异常，包括融合基因、核型异常、基因突变或缺失，其中3组线性融合基因分别是MEF2D融合、DUX4融合和ZMF融合。MEF2D融合蛋白N端是转录因子，MEF2D部分，C端有不同的伙伴蛋白，其中bcl-9和HNRNPUL1是最常见的伙伴蛋白。成人MEF2D融合发生率为6.8%，儿童为3.5%。ZMF融合基因C端为ZNF，N端有不同的伙伴蛋白，成人ZMF融合基因发生率为7.3%，儿童为4.0%，伴有髓系抗原CD13/CD33的表达。DUX4-IGH融合蛋白是DUX4嵌入免疫球蛋白的内部基因所致，成人发生率为3%，儿童为3.5%，伴有ERG缺失，并直接导致ERGalt异常转录本的产生。

其中携带DUX4-IGH融合基因的患者预后较好，ZMF融合居中，MEF2D融合预后最差，携带MEF2D融合基因的儿童患者5年生存仅40%左右，成人低于20%，该类白血病的预后亟待改善。

国际研究组B-ALL转录组数据整合分析中，根据患者的基因表达谱分成14个亚组，除了上述8个亚组，另外增加了6个亚组，更进一步完善了B-ALL的遗传学分类。对例B-ALL的生存预后数据分析显示，在儿童患者中，TCF3-PBX1、ETV6-RUNX1、DUX4-IGH、ZNF融合患者预后较好，PAX5和CRLF2融合患者预后居中，MEF2D、BCR-ABL和KMT2A融合预后较差。在成人患者中，MEF2D、TCF3-PBX1、BCR-ABL和KMT2A预后较差。因此，对B-ALL患者应用RNA-Seq聚类分析，可以精准诊断、精准治疗和精准预后分层，为临床提供了快速、敏感、全面的方法。

MEF2D融合基因致病机制研究

携带MEF2D融合基因的患者预后最差，目前发现MEF2D融合基因有9个伙伴基因，N端都保留了与DNA接合形成二聚体的功能区。MEF2D是MEF转录因子家族成员，在神经、肌肉和骨骼等组织发育调控中起关键作用，在白血病领域中，MEF2D融合基因可以在细胞水平阻滞B细胞分化，MEF2D异常转录因子会激活HDAC基因，进而抑制RAG-1基因表达。

为了更好地研究MEF2D融合基因在体内对造血发育和白血病发生的作用，应用条件性基因敲入小鼠模型探究MEF2D-HNRNPUL1（MH）融合基因的致病作用。观察小鼠6月龄时，MEF2D-HNRNPUL1融合会阻滞小鼠B细胞分化，随着B细胞分化阶段的成熟，发生调变的基因逐渐增多，在单个基因的水平上，B细胞分化相关基因表达下调，HDAC基因表达上调。12月龄时，MEF2D-HNRNPUL1融合基因的小鼠呈贫血、血小板减少、骨髓原始细胞增多和骨髓造血祖细胞增多等前白血病状态，B细胞分化相关基因表达进一步下调，HDAC基因表达上调，BCL12上调。RNA-Seq分析显示，MH发病小鼠细胞免疫球蛋白基因呈现寡克隆重排。破坏MH与DNA结合可以抑制MH异常转录激活作用，消除MH对B细胞分化阻滞作用，抑制MH对下游靶基因的异常调控。

总结

最后，陈院士进行了总结，对B-ALL患者应用RNA-Seq聚类分析，可以精准诊断、精准治疗和精准预后分层，为临床提供了快速、敏感、全面的方法。其中，携带MEF2D融合基因的患者预后最差，临床前研究显示，破坏MH与DNA结合可以抑制MH异常转录激活作用，消除MH对B细胞分化阻滞作用，抑制MH对下游靶基因的异常调控。

戳”阅读原文“，我们一起进步

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇